Pomóżmy małej Agatce! Liczy się każde wsparcie!

Agatka ma rok i 8 miesięcy. To czas, kiedy dziecko powinno uczyć się chodzić, śmiać się z błahostek i tulić się do rodziców bez trosk. Niestety, ona nie ma takiego dzieciństwa.

Dziewczynka od urodzenia zmaga się z nieuleczalną chorobą, która każdego dnia odbiera jej siły i dziecięcą beztroskę.

- Nasza córeczka Agatka urodziła się w 32. tygodniu ciąży, dużo wcześniej, niż się spodziewaliśmy. Była drobna, krucha, a jednocześnie już wtedy niezwykle silna. Od samego początku wiedzieliśmy, że czeka ją długa i trudna droga. Jeszcze na oddziale noworodkowym rozpoczęliśmy walkę o jej zdrowie i przyszłość - opowiadają rodzice dziewczynki.

Wkrótce okazało się, że Agatka zmaga się z wieloma poważnymi schorzeniami. Diagnostyka genetyczna wykazała mutację w genie MYH7, odpowiedzialną za rozwój dwóch ciężkich postaci choroby serca - kardiomiopatii przerostowej i restrykcyjnej.

Dodatkowo zdiagnozowano u niej niezwykle rzadki zespół Femoral Facial Syndrome, który wiąże się z licznymi wadami wrodzonymi: mikrognacją żuchwy, rozszczepem podniebienia, obustronnie niedorozwiniętymi i asymetrycznymi kośćmi udowymi, nieprawidłowościami miednicy oraz przetrwałą zatoką moczowo-płciową.

Agatka przeszła już operację urologiczną, a w jej kręgosłupie stwierdzono niespojenie kręgu L5 oraz kości krzyżowej. Ma również niedosłuch - nosi aparaty słuchowe, a w przyszłości będzie potrzebować rekonstrukcji słuchu. Z powodu choroby i osłabionej odporności jest szczególnie podatna na infekcje, które mogą stanowić dla niej poważne zagrożenie.

- Codzienność Agatki to wiele wyzwań, którym stawia czoła z ogromną dzielnością - wspierana na co dzień przez grono zaangażowanych specjalistów. Jest pod opieką m.in. urologa, rehabilitanta, kardiologa, neurologa, audiologa i ortopedy. Każdy z nich wspiera ją w zmaganiach, pomagając stopniowo przezwyciężać trudności i stawiać kolejne kroki naprzód. Wszystkie konsultacje odbywają się w wysokospecjalistycznych ośrodkach, często oddalonych od miejsca zamieszkania. Do tego dochodzą stałe leki, kosztowne dojazdy, badania, konsultacje oraz niezbędny sprzęt medyczny. Jest nam trudno prosić o pomoc, ale wiemy, że sami nie udźwigniemy wszystkich kosztów związanych z leczeniem i opieką. Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Każda złotówka, każde udostępnienie, każde dobre słowo - naprawdę mają znaczenie. Pomagają nam każdego dnia stawiać czoła rzeczywistości i walczyć o lepsze jutro naszej córeczki - informują rodzice Agatki.

Rodzice są przy swej córce bez przerwy - walczą, troszczą się, kochają… Ale ich możliwości są już na granicy wyczerpania. Jeśli możesz, podaruj Agatce paczkę pieluch w rozmiarze 4. To drobiazg dla nas, ale ogromna pomoc dla tej małej dziewczynki i jej rodziny.

Zbieramy pieluszki rozmiar 4 - każda paczka ma znaczenie!
Nie uzdrowimy Agatki. Ale możemy jej ulżyć.
Nie zabierzemy bólu. Ale możemy dać wsparcie.
Nie zmienimy świata - ale możemy zmienić jej mały świat na lepszy.

Punkt zbiórki pieluch znajduje się siedziba MWiK (Dział Wody) w Chodzieży ul. Kochanowskiego 29 .

Link do zbiórki na rzecz Agatki: Pomoc dla Agatki